Cinco coisas que precisa de saber sobre a doença de Lyme

Eu sei, eu sei, este é um blogue sobre diabetes. Mas aqueles de vós que me seguem regularmente estão provavelmente cientes de que uma nova doença crónica entrou nas nossas vidas: a doença de Lyme. O meu marido foi diagnosticado pouco depois de termos regressado da Alemanha no Verão passado, e está a revelar-se um adversário muito mais formidável do que pensávamos inicialmente.

Aqui estão algumas coisas que aprendi:

1. A doença com o nome da cidade de Lyme, Connecticut, onde muitos casos de artrite invulgar foram relatados em 1975. A causa da doença não era conhecida até 1982 (!), quando um investigador chamado Willy Burgdorfer identificou que este era transportado por carraças e envolvia pelo menos três espécies de bactérias.

2. Portanto, é uma doença e tanto "jovem" no mundo médico, e também muito nebuloso. Até hoje parece ter sido cronicamente ignorado e mal diagnosticado (quatro médicos disseram ao meu marido que não o tinha, até encontrarmos um especialista que confirmou que tínhamos um "caso clássico" nas nossas mãos).

3. Mesmo com muitos e muitos antibióticos (acredite-me, há muitos e é preciso tomá-los durante meses), o desafio é aniquilar os vários co-infecções que também são transportados por carraças e que frequentemente infectam pessoas que contraem a doença de Lyme. O nosso médico diz-nos que estas outras infecções bacterianas e parasitárias {inserir ruído de amordaçamento} "servem para proteger Lyme, tornando mais difícil eliminar a infecção central".

4. Sem tratamento, pelo menos pela primeira vez, faz-nos sentir como se tivéssemos um caso horrível de jet lag, como se fossem sempre 3 da manhã e simplesmente não conseguíssemos "para estar à vontade" durante dias a fio. Ou pelo menos foi assim que o meu marido o descreveu. Mesmo semanas após o início da medicação, ele teve problemas de concentração e de sono, e nunca o vi tão negativo. Francamente deprimente, eu diria. Não o homem com quem normalmente vivo.

5. As redes sociais de saúde também trabalharam a sua magia sobre esta doença outrora obscura e isolante. Faça uma pesquisa no Lyme hoje e encontrará pelo menos meia dúzia de páginas activas dedicadas a ele no Facebook, e inúmeros fóruns de apoio na web. Uma das primeiras coisas que fiz foi pesquisar no Google o termo "histórias da doença de Lyme", que produziu 724.000 visualizações. Uma pesquisa no Google Blog rende cerca de 160.000 mais. A Fundação da Doença de Lyme em Connecticut até publicou um livro do seu colecção de histórias de doentes.

Além disso, um novo documentário chamado "Sob a nossa pele"está agora a difundir a consciência e a criticar as falhas do estabelecimento médico, em particular a Sociedade de Doenças Infecciosas da América, que negou oficialmente a existência da doença crónica de Lyme. Acreditaria?

Estou aqui para vos dizer que isto é real.

E se não acredita em mim, tente Amy Tan, Parker Poseyo Daryl Hall, para citar alguns. Todas as condições tem as suas celebridades, Vêem-no. Não sei bem porque é que é um conforto, mas é.

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