Alexi Melvin partilha a sua história da diabetes tipo 1 e das pessoas LGBTQ

Alexi Melvin

Alexi Melvin é um escritor, artista e aspirante a actriz na área da Baía de São Francisco. É também um membro activo das comunidades da diabetes tipo 1 e LGBTQ+, uma combinação que introduzimos recentemente.

Inspirado nesse artigo, Alexi concordou em partilhar a sua jornada pessoal aqui no 'Mina hoje, incluindo o que era ser diagnosticada como adolescente, sai e finalmente encontra confiança e orgulho em possuir as suas diversas identidades.

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Sobre a vida LGBTQ + Diabetes, por Alexi Melvin

A maioria das pessoas assume que cada vez que tem algum tipo de doença, o seu corpo está a atacá-lo, é contra si.

Esta era certamente a minha realidade quando tinha 14 anos de idade no Hospital Infantil Phoenix, aprendendo sobre os possíveis riscos da diabetes tipo 1 e como me injectar com seringas.

Hoje, vivo com orgulho tanto na diabetes tipo 1 como na comunidade LGBTQ. O reconhecimento da minha sexualidade nunca me incomodou. Em vez disso, trouxe uma maior clareza e calma após muitos anos de confusão que a levou a isso.

No entanto, o diagnóstico de DT1 não trouxe clareza, tranquilidade ou nada remotamente positivo, pelo menos não no início. No início, apenas me enviou para um estado de choque e desilusão. A desilusão é algo que nunca senti sobre ser gay, mas quando se tratava do meu corpo, senti que eu próprio tinha falhado.

Para além de ter problemas de ansiedade social, o meu diagnóstico de tipo 1 deixou-me constantemente inseguro de mim próprio, do que eu queria e de quem eu era em geral. Imediatamente excluí qualquer actividade desportiva, por medo que fosse como jogar uma espécie de roleta russa com o meu corpo. Sempre adorei as artes, particularmente o teatro e o cinema, por isso decidi que a representação seria o meu forte.

Adorei a expressão artística que me permitiu estudar representação, mas quando se tratava de a seguir como uma carreira, parecia sempre haver um obstáculo na sala de audição. Sei agora que é uma desconfiança e medo de estar na minha própria pele, e que possíveis problemas médicos podem ocorrer a qualquer momento abaixo da superfície. Na verdade, foi um tropeço na minha carreira escolhida e na vida. Como poderia esperar que eu retratasse com confiança outros personagens quando ainda não tinha solidificado o meu próprio carácter inerente?

Ao mudar-me para Nova Iorque para frequentar a faculdade na The New School, concentrando-me na escrita criativa e no jornalismo, sabia que precisava de me explorar para além do nível da superfície e encontrar a paz dentro do caos.

Descobri que um endocrinologista ou clínico geral não será de grande ajuda com esse lado das coisas. Assim, para mim, abraçar a meditação, a cura energética e encontrar praticantes que realmente "falar a minha língua" foi um ponto de viragem. Há muitas maneiras de navegar e alimentar a nossa saúde mental, mas é preciso persistência e paciência para encontrar o que ressoa em cada um de nós.

Os corpos são estranhos, não há duas formas de o fazer. Mas acredito que os nossos corpos simplesmente demoram um pouco de tempo a alcançar as nossas mentes e os nossos espíritos. Onde eu costumava acreditar que era suposto reagir mentalmente ao que quer que o meu corpo estivesse a fazer, por exemplo, um baixo nível de açúcar no sangue, parece-me mais verdadeiro que os nossos corpos são o que deveria reagir aos nossos estados mentais e espirituais.

Em vez de resistir ao que o meu corpo estava a fazer, percebi que precisava de o aceitar completamente, e só então poderia começar a tomar medidas para corrigir o problema.

O que aprendi ao longo dos meus esforços para alinhar a minha mente, corpo e espírito é que, por vezes, quando o teu corpo se comporta de forma estranha, não está a lutar contra ti. Está realmente a lutar por si.

Luto há vários anos com acne adulta, dentro e fora, há vários anos. A primeira vez que tive um problema grave e implacável, demorei mais de um ano a diagnosticar o verdadeiro problema. Finalmente, um obstetra/ginecologista foi capaz de me diagnosticar síndrome do ovário policístico (PCOS), Estava a agravar o problema de pele.

A segunda vez que o meu rosto se desintegrou com acne, mais uma vez, demorei algum tempo a identificar o problema de raiz. Depois de encontrar um internista maravilhoso, descobri que tinha um parasita. Por alguma razão, a acne tem sido a forma como o meu corpo me diz:

"Uh oh … temos aqui um problema, e não é a sua pele!"

Ainda não sei como é que a diabetes de tipo 1 se mete em tudo isto. E talvez nunca saiba. Mas penso que, no fundo, o meu corpo estava a reagir a algo que se passava na minha vida, espiritual e emocionalmente, que o fez reagir de uma certa forma, com a intenção de me proteger.

Depois da faculdade, fiquei muito envolvido com o corpo Para além do tipo 1 como escritor, defensor e eventualmente membro do seu Conselho de Liderança. Esta continua a ser uma das coisas pelas quais estou mais grato na minha vida. Uma vez que me tornei activo na comunidade progressivamente próspera T1D, pude partilhar os meus próprios pensamentos, sentimentos e ouvir as histórias inspiradoras de outras pessoas sobre a superação da adversidade. Eu sabia que era aqui que eu devia estar.

Pude continuar a aceitar o meu corpo, por dentro e por fora, e a ligar-me a outros que estavam nas suas próprias viagens para fazer o mesmo. Depois de adoptar a atenção e a meditação, a minha gestão de tipo 1 melhorou com saltos e limites. O meu Monitor contínuo de glicose Dexcom os gráficos tornaram-se consistentemente estáveis, pacíficos, e pacíficos.

Coisas que eu percebi como impossíveis começaram a abrir-se para mim. Já não tenho medo de correr, e irei correr a Maratona de Nova Iorque com a Para além da equipa da maratona de tipo 1 em Novembro.

Encontrar paz, aceitação e aprender a seguir os sinais do meu corpo têm sido as minhas ferramentas integrais na navegação desta doença, e estou ansioso pelo que o meu corpo quer que eu descubra a seguir.

Obrigado por partilhar, Alexi!

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